更新时间：2019-12-27 18:57:30
封面
版权页
主编简介
前 言
第一章 重症肌无力的历史回顾 Historical Review of Myasthenia Gravis
一、虽雾里看花，却初窥端倪——340年前Willis首次描述“假性麻痹”
二、凭临床观察，终拨云见日——探寻从重症肌无力的临床特点开始
三、开正式命名，启临床分类——形象、准确地表述重症肌无力
四、循胸腺病理，竟追本溯源——临床病理研究的里程碑与胸腺切除术的奇效
五、用毒扁豆碱，创治疗奇迹——“St Alfege奇迹”暗隐发病机制之谜
六、现自身抗体，显庐山面目——重症肌无力自身免疫机制的确立
七、探治疗策略，穷无尽求索——不断探寻与完善重症肌无力的治疗方法
参考文献
第二章 重症肌无力的免疫发病机制 Immunopathogenesis of Myasthenia Gravis
一、正常神经肌肉接头的解剖结构和生理功能
二、NMJ属性影响MG患者肌无力易感性
三、重症肌无力免疫发病机制
第三章 重症肌无力的病理生理学及遗传学 Pathophysiology and Genetics of Myasthenia Gravis
一、重症肌无力的病理生理
二、重症肌无力的遗传学
第四章 重症肌无力的流行病学和自然史 Epidemiology and Natural History of Myasthenia Gravis
一、重症肌无力的流行病学
二、重症肌无力的自然病程
第五章 重症肌无力的分类及全身型重症肌无力的临床表现 Classification and Clinical Presentations of Generalized Myasthenia Gravis
一、重症肌无力临床分型及危象
二、全身型重症肌无力的临床表现
第六章 眼肌型重症肌无力 Ocular Myasthenia
一、流行病学及病因
二、眼外肌易感性的机制
三、临床表现
四、诊断试验与电生理检查
五、诊断及鉴别诊断
六、治 疗
七、转归和预后
第七章 重症肌无力伴发胸腺瘤 Myasthenia Gravis Associated with Thymoma
一、胸腺瘤的WHO分型及其与MG的关系
二、MG相关性胸腺瘤的共同特征
三、伴发胸腺瘤MG的发病机制
四、伴发胸腺瘤MG的发病机制模型
五、伴发胸腺瘤MG的治疗原则及预后
第八章 重症肌无力的电生理诊断 Electrodiagnosis of Myasthenia Gravis
一、神经传导测定
二、同芯针肌电图测定
三、重复神经刺激技术
四、单纤维肌电图
五、其他神经肌肉接头疾病的电生理改变
第九章 重症肌无力的自身抗体及临床意义 Autoantibodies and Their Clinical Significance in Patients with Myasthenia Gravis
一、重症肌无力的自身抗体
二、自身抗体及其临床意义
第十章 重症肌无力的诊断与鉴别诊断 Diagnosis and Differential Diagnosis of Myasthenia Gravis
一、诊 断
二、鉴别诊断
第十一章 兰伯特-伊顿综合征 Lambert-Eaton Syndrome
一、病因及发病机制
二、病 理
三、病理生理
四、临床表现
五、辅助检查
六、诊断及鉴别诊断
七、治 疗
八、预 后
第十二章 重症肌无力的治疗 Treatment of Myasthenia Gravis
一、MG治疗的特点与问题
二、MG的治疗
第十三章 肌无力危象的神经重症监护 Neurocritical Care of Myasthenic Crisis
一、对危象认识的历史演变
二、危象的临床表现
三、诊断及鉴别诊断
四、危象处理
五、危象的预后
第十四章 重症肌无力与胸腺 Myasthenia Gravis and Thymus
一、胸腺是MG的始动部位
二、胸腺树突状细胞——自身耐受的重要平衡因素
三、胸腺补体和补体调节因子——异常免疫应答的始动因子
四、胸腺与眼肌型和全身型MG
第十五章 重症肌无力的扩大胸腺切除术 Extended Thymectomy for Myasthenia Gravis
一、完全性胸腺切除的概念
二、胸腺的外科解剖
三、重症肌无力的胸腺切除术
四、重症肌无力外科手术方法分类
五、重症肌无力外科治疗的手术时机
六、外科治疗方式选择
七、外科治疗的围术期处理
八、外科治疗的疗效
九、手术治疗的其他问题
第十六章 重症肌无力的认知功能及情感变化 Changes of Cognitive Function and Mood in Patients with Myasthenia Gravis
