川崎病（Kawasaki disease, KD）是一种以全身血管炎为主要病变的急性自限性发热性疾病，主要累及中小动脉，尤其是冠状动脉。自从1967年日本川崎富作医生首次报道川崎病以来，人们对川崎病的认识逐渐加深。川崎病多发于5岁以下儿童，常见并发症为冠状动脉病变（Coronary arteries lesions, CAL），包括冠状动脉扩张（Coronary arteries dilation, CAD）或冠状动脉瘤（Coronary arteries aneurysm, CAA），后期则可发生冠状动脉狭窄或血栓，甚至发生心肌梗死。目前，川崎病已取代风湿热，成为儿童后天性心脏病的首位病因。2000年，美国4248例川崎病患者住院资料表明，患者平均发病年龄为2岁，5岁以下的占77%，平均住院费用高达10725美元[1]，明显高于呼吸道合胞病毒（Respiratory syncytial virus, RSV）感染以及腹泻等住院患儿[2]。在1972-1998年，日本共有679例川崎病死亡病例，死亡率逐年下降至0.2%，除去个别年份外，总体呈下降趋势[3]。这表明，川崎病总体上是一种良性疾病。然而高额的住院费用及潜在的并发症表明，对川崎病的研究仍然任重而道远。本书对川崎病研究进展进行了全面综述。