邢其毅《基础有机化学》(第3版)(上册)笔记和课后习题(含考研真题)详解
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1.2 课后习题详解

习题1-1  写出C7H14,C7H16的链形碳架异构体。

解:C7H14为单烯烃,若不考虑顺反异构,则其碳形链架异构体共有27个:

C7H16为庚烷,其碳架异构共有9个:

习题1-2  用伞形式表达下列化合物的两个立体异构体。

解:题中每一个化合物分子中均含有一个手性碳原子,因此每个化合物均有两个立体异构体。

习题1-3  写出下列分子或离子的一个或几个可能的Lewis结构式,如有孤电子对,请用黑点标明。

解:用短线表示成键电子,孤电子对用黑点表示:

习题1-4  根据八隅规则,在下列结构式上用黑点标明所有的孤电子对。

解:根据八隅规则,题中各分子孤电子对如下所示:

习题1-5  下列化合物中,哪些是离子化合物?哪些是极性化合物?哪些是非极性化合物?

NaCl,Cl2,CH4,CH3Cl,CH30H,CH3CH3,LiBr

解:含有离子键的化合物称为离子化合物;正负电荷中心重叠的共价化合物为非极性化合物,如双原子分子、结构对称的分子等,否则为极性化合物。分类如下所示:

离子化合物为:;极性化合物为:;非极性化合物为:

习题1-6  结合教材(P18)表1-3中的数据回答下列问题:

(i)甲烷、乙烯、乙炔中的C-H键键长为什么不同?

(ii)乙烷、乙烯、乙炔中碳碳键键长为什么不同?

(iii)卤甲烷中的碳卤键的键长为什么不同?

解:(i)甲烷、乙烯、乙炔中,碳原子的杂化方式不同,甲烷中碳为sp3杂化,乙烯中为sp2杂化,乙炔中为sp杂化,碳的杂化轨道中s成分的含量不同,使碳的电负性有所不同(含s成分多的电负性大)。电负性大的碳原子对电子对的吸引力大,相应的碳氢键的键长会短一些,因此,甲烷、乙烯、乙炔中碳氢键的键长依次减小。

(ii)乙烷是碳碳单键(键),

乙烯是碳碳双键

乙炔是碳碳三键,由于键级不同,且形成键的碳的杂化轨道也不同,所以它们的键长不相等,碳碳单键比双键长,双键又比三键长。

(iii)不同的卤甲烷中,因卤原子的电负性不同,电负性越大,对电子的吸引能力越强,原子半径越小,所以,碳卤键的键长不相等。其中卤原子的电负性按F、Cl、Br、I的顺序递减,故键长依次增加。

习题1-7  结合教材(P18)表1-4的数据回答下列问题:

(i)哪些化合物分子中的原子都在同一平面中?

(ii)哪些化合物分子中的原子都在一条直线上?

(iii)哪些化合物分子中的原子处在两个相互垂直的平面中?

(iv)哪些化合物分子中的碳原子都是sp3杂化轨道?

解:(i)乙炔、乙烯、苯分子中的原子都在同一平面中。

(ii)乙炔分子中的原子都在同一直线上。

(iii)丙二烯分子中的原子处在两个相互垂直的平面中。

(iv)甲烷、环己烷分子中的原子都是sp3杂化。

习题1-8  将下列各组化合物按键解离能(只考虑下划线的键)由大到小排列成序。

(i)

(ii)

(iii)

解:参考教材表(P19)1-5 中的一些常见键的解离能,可知:

(i)

(ii)

(iii)

习题1-9  按酸碱的质子论,下列化合物哪些为酸?哪些为碱?哪些既能为酸,又能为碱?

HI  NH2OH  SO42-  H2O  HCO3-  NH4+  HClO4  HS-  I-  CN-

解:根据酸碱质子论,酸是质子的给予体,碱是质子的接受体。根据该理论,所以:

为酸;

为碱;

既能为酸又能为碱。

习题1-10  按酸碱的电子论,在下列方程中,哪个反应物是酸?哪个反应物是碱?

解:根据酸碱电子理论:酸是电子的接受体,碱是电子的给予体。可知:

(i)H+为酸,HO-为碱。

(ii)H2O为酸,-CN为碱。

(iii)HNO3为酸,(CH33N为碱。

(iv)AlCl3为酸,COCl2为碱。

(v)BF3为酸,C2H5OC2H5为碱。

(vi)SO3为酸,CaO为碱。

习题1-11  下面是10位诺贝尔化学奖获得者。请问:他们各是哪国科学家?分别于哪一年获诺贝尔化学奖?获奖的原因是什么?

(i)Emil Fischer   (ii)victor Grignard

(iii)A Dolf Windaus    (iv)Sir Walter Haworth

(v)Sir Robert Robinson  (vi)Otto Diels

(vii)Giulio Natta   (viii)Luis Federico Leloir

(ix)Roald Hoffmann (x)Alan G Mac Diarmid

解:(i)德国有机化学家,1902年获诺贝尔奖,获奖原因:在研究糖和嘌呤合成方面做出突出贡献。

(ii)法国有机化学家,1912年获诺贝尔奖,获奖原因:发明试剂和对有机合成的贡献。

(iii)德国化学家,1928年获诺贝尔奖,获奖原因:研究胆固醇的组成及其与维生素的关系方面做出贡献。

(iv)英国化学家,1937年获诺贝尔奖,获奖原因:糖类化学和维生素化学的研究成就。

(v)英国化学家,1947年获诺贝尔奖,获奖原因:在研究生物碱和其他植物制品方面做出贡献。

(vi)德国化学家,1950年获诺贝尔奖,获奖原因:发现双烯合成反应。

(vii)意大利化学家,1963年获诺贝尔奖,获奖原因:研究乙烯和丙烯的催化聚合方面做出贡献。

(viii)阿根廷生物化学家,1970年获诺贝尔奖,获奖原因:研究生物化学获得许多重要成果。

(ix)美国化学家,1981年获诺贝尔奖,获奖原因:提出了分子轨道对称守恒理论。

(x)美国化学家,2000年获诺贝尔奖,获奖原因:成功开发了导电性高分子材料。

习题1-12  下列12个有机化合物,哪些互为同分异构体?

解:把两个或两个以上具有相同组成的物质称为同分异构体(isomer),故:

(i)与(ii),(vi),(viii)互为同分异构体,分子式均为C5H10O;(iii),(vii),(xi),(xii)互为同分异构体,分子式均为C5H12O;(iv)与(v),(x)互为同分异构体,分子式均为C5H8O;

(ix)的分子式为C5H6O,没有同分异构体。

习题1-13

(i)根据教材(P18)表1-3,推测下面化合物分子中各碳氢键和各碳碳键的键长数据(近似值)。(ii)根据教材(P18)表1-4,推测下面化合物分子中各键角的数据(从左至右排列)(近似值)。(iii)根据教材(P19)表1-5,推测下面化合物分子中各碳氢键和各碳碳键的键解离能数据。(近似值)。

解:(i)教材(P18)表1-3中列有一些共价键的键长,根据这些数据可知:

(ii)教材(P18)表1-4中列有一些烃类化合物的键角,根据这些数据可知:

(iii)教材(P19)表1-5中列有一些常见键的键解离能,根据这些数据可知:

习题1-14  回答下列问题:

(i)在下列反应中,液NH3是酸还是碱?为什么?

(ii)为什么NH3的碱性比H2O强?

(iii)为什么下列四种溶剂都可以看做是Lewis碱性溶剂?

二甲亚砜(DMSO)

二甲基甲酰胺   (DMF)

丙酮

吡啶  (py)

(iV)在下列反应中,哪个反应物是Lewis酸?哪个反应物是Lewis碱?试分析该反应易于发生的原因。

解:(i)根据酸碱电子理论:液NH3既是酸又是碱,因为有一部分NH3反应时给出一对孤对电子,所以是碱;另一部分NH3接受一对孤对电子,所以是酸。

(ii)NH3分子中的N原子和O2分子中的O原子都有未共享的电子对,但N原子半径比O原子半径大,而电负性比O小,即O对电子的吸引力大于N,故N上的孤对电子比较容易给出,根据酸碱电子理论可知:NH3的碱性比H2O强。

(iii)根据Lewis酸碱电子理论,凡是能接受电子的都是酸,能给出电子的都是碱。二甲亚砜、二甲基甲酰胺、丙酮上的氧原子,及吡啶上的N原子上都含有为共享的孤对电子,可作为电子的给予体,故都可以看作Lewis碱性试剂。

(iv)I-可提供电子对,是典型的Lewis碱,而I2虽然是闭壳层分子,但其反键轨道的能级很低,可以作为空轨道接受电子,即显示了Lewis酸性,所以,I-与I2易于发生反应。另外,由软硬酸碱的概念可知:I2、I-分别是软酸和软碱,“软配软”,因此反应易于发生。