冠状动脉CTA临床应用
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2.对比剂副作用的分类

(1)类过敏反应
1)机制

① 非IgE过敏反应:身体不需预先致敏,不一定是每次过敏。

② 类过敏反应:有肥大细胞颗粒释放,补体系统激活。注射后20分钟之内出现;与剂量无关,可少于1ml。

③ 碘过敏皮试的特异性96%~100%,但临床很少用。

观察20分钟。

2)临床表现

① 轻度:散在的风疹(最常见)见图3-3;瘙痒;流鼻涕;恶心,可伴短暂干呕或呕吐;出汗;咳嗽;眩晕。需要观察变化。

② 中度:持续呕吐;弥漫性风疹;头痛;面部水肿;轻度喉水肿;轻度支气管痉挛或呼吸困难;心悸,心动过速或心动过缓;高血压;腹部痉挛。需要对症处理。

任何异常症状都要注意。要记录心率,血压,呼吸。

图3-3

③ 重度:危及生命的心律失常(如室性心动过速),低血压,明显的支气管痉挛,重度喉水肿,肺水肿,癫痫发作,虚脱和死亡。需要抢救。

(2)非过敏副作用
1)一般反应

① 机制:不详。

② 临床表现:

● 感觉异常:身体发热,口腔金属感,小便排出感。

● 胃肠不适:恶心、呕吐、腹痛。

③ 临床结果:基本上自发消退,不需治疗。

2)对比剂肾病

① 机制:与患者已有的血液动力学障碍有关;由内皮素和腺苷引起的肾血管收缩;直接的细胞损伤。

② 临床表现:静脉注射对比剂后1~3天,血清肌酐升高>0.5mg%或超过基础水平的50%。3~7天达到最高,10~14天回到基础水平。

③ 发生率:2%~7%

④ 临床意义:已有肾功能障碍是冠状动脉CTA的相对禁忌证。双环对比剂Visipaque可能减少肾损伤。

⑤ 临床观察:造影后观测尿量和性质。

观测和记录尿量和性质是关键。

3)血管迷走神经反应

① 机制:提高迷走神系统的活性;减缓心率(降低窦房结节律,减缓房室传导);扩张周围血管。

② 临床表现:通常在注射后20分钟之内开始,心动过缓和低血压,伴恶心,呕吐,出汗,括约肌功能失常,精神改变。

③ 临床意义:不治疗可能有生命危险。

④ 鉴别诊断:可与中重度的类过敏反应相似,注意是否有其他类过敏反应。

记录心率,血压。

4)心律失常

记录心率,血压。

① 机制:降低心室异位起搏点的阈值,加快或停止室性心率。

② 临床表现:通常在注射后20分钟之内开始,室性心动过速等心律失常。

③ 临床意义:不治疗可能有生命危险。

记录心率,血压,呼吸。

5)高血压、肺水肿、心绞痛

① 机制:高渗透压对比剂所致的体液进入、血容量增加等。

② 临床表现:通常在注射后20分钟之内开始,高血压、肺水肿、心绞痛等。

③ 临床意义:可能有生命危险。

(3)慢性反应
1)机制:

不详。

2)临床表现

① 发生率8%~10%

② 注射后30分钟到7天之内出现。

③ 类感冒症状,如乏力、虚弱、上呼吸道不畅,发烧、寒战、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、注射肢痛、出疹、头晕、头痛。

④ 少见症状有:搔痒,腮腺炎,多关节不适、便秘、抑郁。

3)临床结果:

基本上自发消退,不需治疗。

(4)意外性血管外渗可造成局部骨筋膜室综合征

医疗事故!

1)机制:

直接组织毒性,局部压力所致血运障碍。

2)临床表现:

导致组织坏死,长期功能障碍,严重时可出现横纹肌溶解,肾衰竭,DIC,死亡。

(5)药物相互作用

二甲双胍:

医疗事故!要有病例调查表。

① 机制和副作用:口服降血糖药,从肾脏排出。因为注射对比剂后,可竞争性地影响二甲双胍的排出,使二甲双胍在体内的蓄积,浓度增加,偶然可引起乳酸性酸中毒。

② 建议:所有患者在造影前停药;48小时后证实没有肾功能障碍时,可恢复用药。

(6)诱发和加重疾病:

嗜铬细胞瘤、镰状细胞贫血、甲状腺功能亢进、重症肌无力。

医疗事故!要有病例调查表。

(7)孕妇和胎儿

1)体外试验发现对比剂可致畸形,但少量的动物实验没有发现。

医疗事故!要有病例调查表。

2)对比剂通过胎盘后,有造成胎儿甲状腺功能低下的潜在可能。

3)没有发现对比剂对胎儿和新生儿有不良影响。

4)一般来说,孕妇避免用对比剂,必要时,用非离子对比剂。