第一篇 头颈部肿瘤
第1章 鼻腔、鼻窦肿瘤
鼻腔前为前鼻孔,后为后鼻孔并通鼻咽部,被鼻中隔分为左右两部分。鼻窦分为前组鼻窦和后组鼻窦。前组鼻窦包括上颌窦、前组筛窦、额窦,开口于中鼻道,后组鼻窦包括后组筛窦、蝶窦,开口于上鼻道和蝶筛隐窝。
鼻腔和鼻窦良性肿瘤包括内翻性乳头状瘤、血管瘤、骨瘤等,恶性肿瘤包括鳞癌、淋巴瘤、腺癌、横纹肌肉瘤、黑色素瘤、嗅神经母细胞瘤、浆细胞瘤等。
主要影像学检查方法:CT扫描和MR检查均为最常用的检查方法,CT检查空间分辨率高,有利于显示解剖结构及骨皮质改变。MR检查软组织分辨率更好,对评价肿瘤的范围有重要价值。常规X检查和超声检查基本不使用。
内翻性乳头状瘤
图1 内翻性乳头状瘤
男,40岁,鼻塞、头痛3个月
CT平扫横断面(A)及冠状面重建图像(B):左侧中鼻道肿物,沿鼻甲长轴生长,侵犯中、下鼻甲,沿上颌窦开口侵犯左侧上颌窦,与鼻中隔贴邻,密度均匀。
图2 内翻性乳头状瘤
女,52岁,鼻塞、头痛5个月
CT增强扫描横断面(A)及冠状面重建图像(B):左侧下鼻道肿物,沿鼻甲长轴生长,侵犯下鼻甲,呈略不均匀强化
【影像学诊断要点】
①中鼻道鼻腔外侧壁,沿鼻甲长轴生长,常累及鼻窦。②CT扫描多数呈等密度,少数伴有钙化,增强扫描呈轻度强化。邻近骨质呈受压、变形或吸收改变。③MRI T1WI为等信号,T2WI不均匀高信号,增强扫描呈不均匀强化。特征性表现为“脑回状”、“相间条状”或“柱状”强化。④肿瘤恶变形态多不规则,常伴有周围结构侵犯及骨质破坏。
【相关临床】
内翻性乳头状瘤(inverted papilloma)好发于老年男性。手术为主要治疗手段,但术后容易复发,约20%需二次手术,部分病例可恶变为鳞癌。影像检查目的为明确病变范围。
【小结】
中鼻道沿鼻甲长轴生长肿物,常累及鼻窦,邻近骨质呈受压或吸收改变为特征性表现。
鼻腔、鼻窦癌
【影像学诊断要点】
①多发生于上颌窦,其次为筛窦、鼻腔。②浸润性生长,形态不规则。③均匀或不均匀强化,邻近骨质明显破坏。④常伴有周围结构侵犯及淋巴结转移。
【相关临床】
鼻腔鼻窦癌(nasal cavity and paranasal sinus carcinoma)包括鳞癌、腺样囊性癌、低分化或未分化癌、黏液表皮样癌等,鳞癌为最常见病理类型,多见于老年男性。不同病理类型鼻腔、鼻窦癌影像表现相似,影像检查目的为明确病变范围。
【鉴别诊断】
本病需与鼻腔淋巴瘤鉴别:①好发于鼻腔前部,易累及鼻前庭、鼻翼、鼻背、面部软组织。②肿瘤CT平扫呈等密度,增强扫描均匀强化。③骨质破坏以变形、侵蚀为主。
【小结】
浸润性生长肿物,常直接侵犯周围结构,邻近骨质破坏明显,呈碎裂或缺失改变。
图3 上颌窦鳞癌
男,62岁,左侧面部肿胀20天
A(CT增强扫描横断面):左侧上颌窦不规则肿物,不均匀强化,充满整个窦腔,破坏周围骨质,侵犯左侧鼻甲、鼻腔及左侧颞下窝
B(MRI T1WI平扫横断面):肿瘤呈低信号,后部可见高信号,为血性积液
C(MRI增强扫描T1WI脂肪抑制横断面):肿瘤呈不均匀强化,后部出血区未见强化
图4 上颌窦鳞癌
男,47岁,左侧面部麻木、疼痛2个月
CT增强扫描横断面(A)及冠状面重建图像(B):左侧上颌窦不规则肿物,不均匀强化,边界不清楚,充满整个上颌窦,侵犯鼻腔、筛窦、眼眶、周围肌肉及颞下窝,伴广泛骨质破坏
图5 鼻腔鳞癌
男,40岁,鼻塞、血涕2个月
CT增强扫描横断面(A)及冠状面重建图像(B):右侧鼻腔不规则肿物,侵犯右侧筛窦、上颌窦、鼻中隔、鼻甲及左侧鼻腔,略不均匀中度强化
图6 非霍奇金淋巴瘤,T细胞来源
男,60岁,左侧鼻塞2个月
A(MRI T1WI平扫横断面):左侧鼻腔低信号肿物,侵犯鼻甲,部分突入鼻前庭,呈稍低信号
B(MRI T2WI脂肪抑制横断面):肿物呈中高信号
C、D(MRI增强扫描T1WI脂肪抑制横断面及冠状面):肿物呈中等度均匀强化,侵犯中下鼻道
嗅神经母细胞瘤
图7 嗅神经母细胞瘤
女,42岁,鼻塞伴头痛3个月
A(MRI T1WI平扫横断面):右侧鼻腔顶部不规则肿物,以等信号为主,伴少许点状高信号,侵犯右侧筛窦、眼眶、鼻甲及蝶窦
B(MRI T2WI脂肪抑制横断面):肿物呈不均匀中、高信号
C、D(MRI增强扫描T1WI脂肪抑制冠状面及矢状面):肿物呈不均匀较明显强化,侵犯前颅窝底,右侧上颌窦内见无强化积液
图8 嗅神经母细胞瘤
男,59岁,鼻塞伴血涕1个月
A(CT增强扫描横断面)、B(冠状面重建图像):左侧鼻腔顶部及筛窦不规则肿物,不均匀强化,推压鼻中隔。上颌窦、蝶窦内积液
【影像学诊断要点】
①典型发病部位为鼻腔顶部前2/3。②肿块可伴有周围结构侵犯,以筛板骨质破坏及前颅窝受侵为特征性改变,亦可侵犯眼眶、对侧鼻腔等。③CT平扫密度均匀或略不均匀,少数出现钙化,增强扫描呈轻度或中等度强化。④MRI实性成分T1WI呈等或稍低,T2WI呈等或稍高信号,增强扫描有强化。
【相关临床】
嗅神经母细胞瘤(olfactory neuroblastoma)可发生于任何年龄,但有两个发病高峰,为11~20岁及51~60岁,男女发病率相仿,临床表现缺乏特异性。发病部位与嗅黏膜分布区域一致,主要发生于鼻腔顶部、筛板区。部分病例可以出现远处转移。
【鉴别诊断】
本病需与筛窦癌鉴别。筛窦癌主要表现为:①多见于老年人,无嗅觉功能改变。②肿瘤中心位于筛窦。③坏死更为显著。④侵犯眼眶程度较重。
【小结】
鼻腔顶部前2/3肿物,易侵犯筛板、眼眶及前颅窝,不典型者需要病理活检。
黑色素瘤
【影像学诊断要点】
①典型黑色素瘤MR扫描T1WI呈高信号,T2WI呈低信号,不典型者与其他恶性肿瘤表现相似。②CT平扫较均匀密度软组织影,易侵犯周围骨质及鼻窦。③CT增强扫描呈中度至明显强化。
【相关临床】
黑色素瘤(malignant melanoma)为起源于黏膜黑色素细胞的罕见恶性肿瘤,好发于中、老年,男性稍多于女性,临床表现缺乏特异性。肿瘤恶性程度高,预后差,易术后复发或发生淋巴结及血行转移。
【小结】
MRI平扫T1WI呈高信号,T2WI呈低信号为特征性表现,而CT表现缺乏特异性。
图9 黑色素瘤
男,59岁,发现鼻腔肿物2个月
A(MRI T1WI平扫横断面):显示左侧鼻腔结节,呈稍高信号
B(MRI T2WI脂肪抑制横断面):病变呈稍低信号
C(MRI增强扫描T1WI脂肪抑制横断面):病变呈略不均匀中度强化
图10 黑色素瘤术后复发
男,53岁,左侧上颌窦黑色素瘤术后
A(CT增强扫描横断面)、B(冠状面重建图像):左侧鼻腔及上颌窦不规则肿物,略不均匀强化,破坏周围骨质并侵犯颞下窝