淋巴瘤可发生于任何年龄和部位，可原发于淋巴结，也可原发于结外器官。

浅表淋巴结肿大是最常见的临床表现，多为无痛性、进行性淋巴结肿大，好发于颈部，其次是腋下、腹股沟等处；早期或肿瘤呈低度恶性时可活动、无粘连；晚期或肿瘤呈高度侵袭性时进展迅速，易发生粘连并融合成块。HL90%以上侵犯淋巴结，且多为邻近部位；而NHL淋巴结侵犯多为跳跃性，20%~50%有结外侵犯。有些患者经抗感染等治疗淋巴结可缩小，易误诊为淋巴结炎或淋巴结核，临床需引起注意。

部分患者深部淋巴结起病，以纵隔淋巴结侵犯较常见，初期多无明显症状，仅在影像学上有所表现；病变进展后压迫上腔静脉可引起上腔静脉综合征，也可压迫气管、食管、喉返神经等产生相应症状。纵隔淋巴结肿大多见于原发性纵隔大B淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、间变大细胞淋巴瘤和淋巴母细胞淋巴瘤等。

病变还可侵犯腹膜后淋巴结，引起腹腔脏器的压迫或长期不明原因的发热。

淋巴瘤可发生于结外器官，如肝、脾、消化道、皮肤等任何部位。

原发于胃肠道最常见，其中NHL比HL多见，可表现为上腹痛、呕吐、慢性腹泻、消化道出血、肠梗阻等。

肝、脾侵犯常见，表现为肝脾大和黄疸等，少数可发生门脉高压。肝脾γδT淋巴瘤是原发于脾和肝脏的较少见的一类高度侵袭性的外周T细胞淋巴瘤，常表现为肝脾大，外周血一系或多系减少，病情进展迅速，常在短期内死亡。

原发于皮肤的淋巴瘤并不常见（如蕈样霉菌病），但淋巴瘤的皮肤表现则较常见，有特异性和非特异性两种。特异性表现有皮肤肿块、结节、浸润斑块、溃疡、丘疹等；非特异性表现有酒精痛、皮肤瘙痒、获得性鱼鳞癣、干皮症、剥脱性红皮病、结节性红斑、皮肤异色病等。部分患者在淋巴瘤发病前2~3年会出现不明原因的皮肤瘙痒，多种治疗效果不佳。

咽淋巴环是容易发生结外淋巴瘤的部位，NHL多见，常伴膈下侵犯，患者可表现为咽痛、咽部异物感、呼吸不畅和声音嘶哑等。

如肺、骨骼、泌尿道及中枢神经系统等均可有淋巴瘤发生，引起相应的症状。

患者常有全身乏力、消瘦、食欲差、盗汗及不规则发热等全身症状，少数HL患者可表现为周期性发热（Pel-Ebstein热）；临床上也有少数患者特别是T细胞淋巴瘤可仅表现为持续性发热，较难诊断。

HL主要沿淋巴管播散，此播散常呈连续性；NHL的播散常呈跳跃性，易向远处淋巴结转移，滑车上、腘窝、耳前、腹股沟、肠系膜淋巴结及咽淋巴环的侵犯远比HL多见。