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15 原发性肉碱缺乏症 carnitine deficiency
定义
肉碱缺乏症(carnitine deficiency)的原因分为原发性和继发性两大类。本文所指的原发性肉碱缺乏症(primary carnitine deficiency,PCD)是一种常染色体隐性遗传的代谢病,由于SLC22A5基因突变导致Na+依赖性有机阳离子/肉碱转运体缺陷,引起线粒体长链脂肪酸β氧化障碍,使大量脂质在细胞内蓄积,从而出现一系列生化异常和脏器损害。
肉碱缺乏症(carnitine deficiency)的原因分为原发性和继发性两大类。本文所指的原发性肉碱缺乏症(primary carnitine deficiency,PCD)是一种常染色体隐性遗传的代谢病,由于SLC22A5基因突变导致Na+依赖性有机阳离子/肉碱转运体缺陷,引起线粒体长链脂肪酸β氧化障碍,使大量脂质在细胞内蓄积,从而出现一系列生化异常和脏器损害。