第5章
第五节这才是“我们“
人类进化史上的“我们“确指现代人，也叫“解剖学意义上的现代人（Anatomically modern humans）“。
进化论告诉我们，现代人是从晚期智人进化而来，晚期智人又是从早期智人进化而来，至于早期智人，则是从直立人进化而来；对此，学术界应该没有异议。人类进化史，学术界可以达成的共识包括：
共识一：人类起源于非洲——“我们“从东非走来；
共识二：直立人第一次走出非洲——这不是“我们“；
共识三：直立人第二次走出非洲——这也不是“我们“；
共识四：由直立人进化，已灭绝的尼安德特人和丹尼索瓦人——“我们“的“近亲“。
人类进化史学术界尚未达成共识，或者说存在较大分歧的是——现代人的起源。讨论现代人的起源，根据现代信息科学和生物科学研究成果，及最新考古出土的化石证据，符合逻辑的讨论顺序是：直立人——早期智人——晚期智人——现代人。那么，让我们开始吧。
需要特别说明的是，本节讨论的“我们“，是指尚未迈过现代人门槛的早期现代人——晚期智人，即“解剖学意义上的现代人“。
●早期智人和晚期智人
智人（Homosapiens）的话题，说起来蛮有意思。学术界一般认为，早期智人是海德堡人进化的结果。
1907年10月22日，在德国海德堡南约6英里一河床沙砾中发现了史前人类下颌骨化石，被命名为海德堡人（Heidelbergman）。海德堡人是非常庞杂的直立人族群，在欧、亚、非都有化石遗址出土，如法国的阿拉戈（Arago）、希腊的佩特拉罗纳（Petralona）、英国东部海岸的博克斯格罗夫（Boxgrove）；甚至有专家认为发现于非洲的罗德西亚人（Homo rhodesiensis），也属于海德堡人的一支。
海德堡人大约生活在60万～10万年前。因气候及其他未知原因，海德堡人分化为两支，一支为欧洲海德堡人，一支为非洲海德堡人。在冰期时被隔离在欧洲的海德堡人，进化成了适应寒冷生活的尼安德特人；而在非洲的海德堡人，在约20万年前进化出了现代人的祖先或称早期智人。
〇早期智人
迄今为止最早的智人化石，见于2017年英国《自然》周刊发表的一篇文章：德国研究人员在距摩洛哥马拉喀什，约100公里的一处考古点，发现了距今约31.5万年的早期人类遗骸化石。这些遗骸化石来自五个人，三个成年人，一个青年人和一个大约七岁的儿童。德国马克斯•普朗克进化人类学研究所的研究人员称，这些化石是迄今最早的智人化石；研究团队负责人让•雅克•于布兰（Jean JaCques Hublin）说：“这些化石代表了人类的真正进化根基，是在非洲或或世界任何其它地方发现的最早的智人遗骸化石。“
在摩洛哥发现距今约31.5万年的早期智人化石之前，人类基因数据和考古出土遗骸化石，似乎也都表明早期智人起源于非洲。例如，发现于埃塞俄比亚南部Omo Kibish的智人遗骸化石，可以追溯到19.5万年前；在埃塞俄比亚的Heto也发现了距今大约16万年的智人遗骸化石，等等。大多数研究人员都认为，如今遍布全球的现代人，正是全部源自于大约20万年前位于东非的一个小型群落。德国马克斯•普朗克进化人类学研究所古人类学家赫布林（Hublin）说:“我们以前认为，人类的摇篮就是在20万年前的东非某地，但新证据表明，在30万年前，智人就遍布于整个非洲大陆了，而不只是东非。“
非洲以外的地区也发现了智人的考古遗址和出土化石。其中代表性的包括：2018年，以色列米斯利亚山洞（Misliya Cave），发现了距今超过17.7万年前的智人上颌骨和牙齿化石；2019年，《自然》周刊报道了在希腊发现，距今21万年之久的智人颅骨化石，如鉴定无误，这将是非洲之外最古老的早期智人化石。
〇晚期智人
早期智人进化为晚期智人，巧的很又是发生在非洲，真是让人不可思议，难不成非洲真有什么魔力？亦或是得到了神的关照？
有证据显示，早期智人进化为晚期智人，最大的可能是基因突变；看来基因这个玩意真的与温度相关，非洲离赤道最近，万物繁衍，生生不息。据地质学家提供的研究报告，晚期智人进化的20万年～10万年前，非洲大陆还是郁郁葱葱，一片热带雨林景象；典型的地质证据是非洲中东部旳乍得湖，作为第四纪古乍得海的残余，乍得湖发育在古老大陆上的一个原始盆地里；大约1万多年以前，乍得湖还是一个很大的内海，其面积达30～40万平方公里，是除了里海以外，世界上最大的湖泊。大自然真是神奇，如此沧海桑田，非洲这块离太阳最近的土地，进化出晚期智人这一神奇物种，也就不足为怪了！
●这就是我们吗？——晚期智人迁徙路线图
智人是现代人的祖先，最有说服力的证据，是现今仍然生活在非洲的晚期智人。这些晚期智人也称祖先人，是晚期智人走出非洲，迁徙至全球各大洲后，留在非洲的晚期智人，包括科伊桑人（非洲棕种人）和尼格利罗人（非洲小黑人）。
〇科伊桑人（非洲棕种人）
分子人类学父系y染色体A基因。现存最古老的人种，身材矮小，平均身高145~150厘米，皮肤黄褐色，单眼皮，最大特点是女人超级巨大的臀部；现存人口不足20万，主要分布在非洲南部，从纳米比亚到莫桑比克再到南非的一条狭长且辽阔的沙漠地区，大部分科伊桑人依然过着原始的采集、狩猎生活。
〇尼格利罗人（非洲小黑人）
分子人类学父系y染色体B基因。“尼格利罗“在希腊语中意为侏儒，成年平均身高130~140厘米，最大特点是没有青春期，8岁即发育成熟，可以结婚生子；外貌与常见非洲黑人明显不同，深受黑人歧视，在刚果俾格米人和笨蛋是同义词；非洲小黑人主要生活在非洲中西部的原始森林中，过着最原始的狩猎采集生活，甚至不知道怎样取得火种。
有充分证据显示，利伊桑人和尼格利罗人是现代人中，可观察、可交流，可进行DNA检测的人类真正祖先。但无论是棕种人还是小黑人，都与现代人类相去甚远，唯一留给我们深刻印象的是身高和肤色；关于这一点，下文“人类父系y染色体谱系树“还会不断提及，特提醒读者朋友关注。
利伊桑人和尼格利罗人，作为晚期智人向现代人进化的活化石，其外貌、行为、语言、思维，所以还停留在几万年甚至十几万年前的原始人类社会；除了人种进化，学术界认为合理的解释是：撒哈拉沙漠出现了，隔绝了留在非洲的晚期智人与其他走出非洲晚期智人的联系，也可以理解为因为缺少基因交流，留在非洲的晚期智人停止了进化。对于这种解释，读者朋友，您认可吗？
无论认可与否，让我们放飞思想，回望晚期智人迁徙路线图，从中我们究竟看到了什么？
图：晚期智人迁徙路线
〇第一批走出非洲的晚期智人
晚期智人在非洲进化出祖先人两支小矮人A和B后，约5万年前，进一步分化出——CF集团和亚非黑人种DE；亚非黑人种DE又称尼格罗－尼格利陀人种，其中尼格利陀人D基因，又称矮黑人，这批矮黑人是第一批走出非洲的晚期智人。
学术界一般认为，矮黑人最早在东南非沿海居住，并开始沿着印度洋海岸向东方扩散（沿海地区有稳定的高蛋白海洋食物来源）；这支矮黑人，从东非沿海→阿拉伯半岛→伊朗沿海，一路迁徙抵达印度、东南亚沿海；再向西北进入青藏高原，如今矮黑人基因在藏族中比例高达50%以上，彝族矮黑人基因近40%，在苗瑶人群也有较高的比率，成为亚洲最早的主人。
矮黑人成为亚洲最早主人的另外一支是D2基因族群，这一族群从东南亚，沿海岸线北上中国，一路扩张至朝鲜、日本；这支矮黑人就是日本现在唯一的少数民族阿依努人，又叫虾夷人，是日本最早的原住民，创造了一万年前日本最早的新石器时代——绳纹时代，成为今天近37%日本人的祖先。古代日本人身材矮小被称为小日本，也和其矮黑人血统有很大关系；如今D2基因占比：阿伊努人90%、冲绳人55%、日本人34.7%、朝鲜人7%。
〇第二批走出非洲的晚期智人
尼格利陀人即矮黑人，独霸亚洲没多久，距今5万年前后CF集团的一支，也沿着矮黑人的老路进入亚洲，离开非洲时还是原始的CF基因，到达印度时进化为独立的C基因棕色人，这批C基因棕色人是第二批走出非洲的晚期智人。
C基因棕色人和D基因矮黑人，是最早抵达亚洲的现代人，统称为“老亚洲人“；留在非洲的CF人群则继续进化出F基因族群，他们早期活动在中东地区又称中东族群。
在4~5万年前棕色人从印度南部向东迁移，那时地球海平面很低，东南亚的马来群岛与中南半岛连成一片，澳大利亚以及美拉尼西亚的许多岛屿也连在一起，C基因棕色人并不需要航海技术，就可以扩散到整个太平洋诸岛；在4万年前C基因棕色人已经进入澳大利亚，成为曾经的澳大利亚霸主。
又过了几千年在4万年左右，C基因棕色人从东南亚北上东亚沿海，进化出C3基因棕色人。这是C基因棕色人中影响最大的支系，C3基因又称通古斯－蒙古基因，是通古斯民族和蒙古民族的主要基因源头；C3基因棕色人也因此成为曾经的东亚新霸主。
这还没完， C3基因棕色人继续沿西伯利亚东海岸北上，越过白令海峡直至美洲地区，成为美洲最早的人类族群。今天北美洲阿拉斯加印第安人C3基因比例高达30%，是第二批走出非洲晚期智人迁徙扩张的生物学证明。
特别提示：下文关于生活在距今约3.4~2.7万年前的北京周口店“山顶洞人“的讨论，其暧昧的人体学体征表明——山顶洞人可能处于D2基因矮黑人和C3基因棕色人融合后的基因进化拐点，山顶洞人的后代最终进化为C3通古斯－蒙古基因的棕色人。
〇第三批走出非洲的晚期智人
C3基因棕色人虽然强悍，但在人类父系Y染色体进化过程中终究是一片涟漪泛起的浪花，大约4万年前留在非洲的CF集团进化出F基因族群，使晚期智人第三次走出了非洲。拥有F基因的晚期智人，是人类进化史中影响最大的一批晚期智人；原因很简单，F基因及以后一系列基因进化所形成的人类族群，在现代人类数量上占有压倒性的优势，成为今天中东、欧洲、亚洲大部分民族的祖先，有分子人类学和考古学证据的全球80%以上的人类，都是F基因变异点的后代。
那么，F基因的晚期智人是否留下直系后代呢？答案是肯定的。有充足证据显示，今天斯里兰卡东南部低洼地带的维达人，现存数量比大熊猫还要稀少，据统计只剩下800人左右；维达人父系Y染色体F基因占主导，同上文所述非洲利伊桑人和尼格利罗人一样，是现代人类中的原始人。
特别提示：现代人所以还留有F基因，原因在于F基因族群的晚期智人进入亚洲的路线，与老亚洲人（D基因矮黑人、C基因棕色人）不同，他们没有走海岸线，而是走陆路进入中东，途径高加索山脉，南下进入印度直至斯里兰卡岛，一路都有F基因族群的人定居下来；从分子生物学意义上讲，F基因维达人、H基因印度蒙达人、G基因高加索人，都不构成现代人种的主要基因。
注意，现在敲黑板，谈重点。第三次走出非洲的晚期智人F基因族群，何以进化为今天中东、欧洲、亚洲大部分民族的祖先。这要从F基因族群，大约3.5～4万年前东进北上，进化出F维达人、H蒙达人、G高加索人后，留在中东西部沿海的F基因族群，进化为JIK基因组合族群说起。
先说留在原地（中东西部沿海）的，进化为IJ新基因组合族群的J基因族群，又称地中海基因。J基因族群为暗白人种，身材较北欧白人矮小，高鼻深目、大胡子、鹰钩鼻、头发和眼珠都呈棕褐色；近代民族代表是犹太人和阿拉伯人，J基因高达48%。考虑到J基因族群的进化与地中海文明圈息息相关，下文详述。
再说说进化于伊朗高原和小亚细亚的I基因族群，I基因族群最早发现于法国的克罗马农山洞，被命名为克罗马农人。约3－5万年前，I基因族群分两支从高加索和小亚细亚，进入尼安德特人的大本营欧洲，成为最早进入欧洲的现代人。克罗马农人的历史因与尼安德特人迭代，又与后来的K基因族群→ P基因族群融合，在1.5万年前进化出R基因族群（又称印欧人）；印欧人故事多多，下文详述。
特别提示：作为第三批走出非洲的晚期智人，K基因族群的进化堪称伟大，原因在于他是F基因族群的最大分支，目前全球人种除西亚、非洲外，大部分都是K基因族群的后裔，如印欧语系各民族和汉藏语系各民族。考虑到K基因族群，繁衍进化出的新基因族群众多，包括L、T、M、N、O、P、S、Q、R基因族群；特别是约两万年左右，O基因族群（又称为“新亚洲人“）取代D基因矮黑人和C基因棕色人，成为亚洲新的霸主，并在约8000年前进化为华夏人的祖先；其间故事多多，限于篇幅，关于K基因族群进化的叙述，暂就此打住，至于读者朋友的困惑——这就是“我们“吗？留待下文详述。