练习题
一、A型题（最佳选择题）说明：每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1．方法误差属（ ）
A．偶然误差
B．不可定误差
C．随机误差
D．相对偏差
E．系统误差
2．0.119与9.678相乘结果为（ ）
A．1.15
B．1.1516
C．1.1517
D．1.152
E．1.151
3．用分析天平称得某物0.1204g，加水溶解并转移至25mL容量瓶中，加水稀释至刻度。该溶液每毫升含溶质（ ）
A．0.00482g
B．4.8×10-3g
C．48mg
D．4.82×10-3g
E．4.816mg
4．制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是（ ）
A．错误的行为
B．违背道德的行为
C．违法的行为
D．违背道德和错误的行为
5．鉴别是（ ）
E．在不造成危害人们健康的情况下是不违法的
A．判断药物的纯度
B．判断已知药物的真伪
C．判断药物的均一性
D．判断药物的有效性
E．确证未知药物
6．杂质检查一般（ ）
A．为限度检查
B．为含量检查
C．检查最低量
D．检查最大允许量
E．用于原料药检查
7．化学法测定药物含量的特点（ ）
A．专属性强
B．精密度高、准确度好
C．方便、快速
D．称为含量测定或效价测定
E．与药物作用强度有很好的相关性
8．取样要求：当样品数为x时，一般应按（ ）
A．x≤300时，按x的1/30取样
B．x≤300时，按x的1/10取样
C．x≤3时，只取1件
D．x≤3时，每件取样
E．x＞300件时，随便取样
9．检验记录作为实验的第一手资料（ ）
A．应保存一年
B．应妥善保存，以备查
C．待检验报告发出后可销毁
D．待复合无误后可自行处理
E．在必要时应作适当修改
10．“药品检验报告书”必须有（ ）
A．送检人签名和送检日期
B．检验者、送检者签名
C．送检单位公章
D．应有详细的实验记录
E．检验者、复核者签名和检验单位公章
11．计量器具是指（ ）
A．能测量物质量的仪器
B．能测量物质质量好坏的仪器
C．评定计量仪器性能的装置
D．事业单位使用的计量标准器具
E．能用以测出被测对象量值的装置、仪器仪表、量具和用于统一量值的标准物质
12．药典所规定的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的（ ）
A．百分之一
B．千分之一
C．万分之一
D．十万分之一
E．百万分之一
13．药品检验工作程序（ ）
A．性状、检查、含量测定、检验报告
B．鉴别、检查、含量测定、原始记录
C．取样、检验（性状、鉴别、检查、含量测定）、记录与报告
D．取样、鉴别、检查、含量测定
E．性状、鉴别、含量测定、报告
14．法定药品质量标准是（ ）
A．生产标准
B．新药试行标准
C．临床标准
D．企业标准
E．中国药典
二、B型题（配伍选择题）说明：备选答案在前，试题在后。每组题均对应同一组备选答案，每题
只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
[1—4]
A．精密度
B．准确度
C．定量限
D．相对误差
E．偶然误差
1．具有统计规律，通过增加平行试验次数可以减少误差（ ）
2．测得值与真值接近的程度（ ）
3．一组测得值彼此符合的程度（ ）
4．表示该法测量的重现性（ ）
[5—7]
A．6.535
B．6.530
C．6.534
D．6.536
E．6.531
修约后保留小数点后三位
5．6.5349（ ）
6．6.5345（ ）
7．6.5305（ ）
[8—10]
A．随即误差或不可定误差
B．由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值
C．误差在测量值中所占的比例
D．测量值与平均值之差
E．测量值与真值之差
8．系统误差（ ）
9．偶然误差（ ）
10．相对误差（ ）
三、X型题（多项选择题）说明：每题至少有2个或2个以上答案可以选择。
1．药品质量标准的制订原则（ ）
A．技术先进，检验方法要求准确、灵敏、简便、快速
B．质量第一，确保用药安全有效
C．要有针对性
D．在保证质量的前提下，根据生产实际水平
E．符合我国政治、经济发展的需要
2．药品质量标准制订内容包括（ ）
A．名称
B．性状
C．鉴别
D．杂质检查
E．含量测定
3．药物的性状项下包括（ ）
A．外观
B．臭
C．溶解性
D．味
E．剂型
4．评价一个药品的质量应综合考虑（ ）
A．鉴别
B．含量测定
C．外观性状
D．检查
E．稳定性
5．药品的杂质会（ ）
A．影响药物的均一性
B．影响药物的疗效
C．危害健康
四、思考题
D．影响药物的生物利用度
E．影响药物的稳定性
1．简述药物分析的对象、任务和基本工作程序。
2．药品的概念？对药品进行质量控制的意义？
3．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？
4．有效数字处理及运算规则是什么？
（编者：黄红）