3.1　引言

CRISPR基因编辑已经取代了TALEN和ZFN技术，在各细胞类型和多种模式生物体中广泛实践。通过CRISPR技术科学家得以高效、精确地对DNA序列进行修饰、替换和插入，快速地实现微生物基因组编辑和动植物模型的构建，CRISPR技术颠覆了人们对生命科学研究的传统认识。科研工作者们在充分享受该项创新技术带来的便利的同时，也进一步促进了CRISPR技术的应用发展。对于CRISPR-Cas作用机制的见解、对该系统的改进和升级的探索以及该系统的广泛应用研究层出不穷。