首次化疗前进行，发现高危人群。容易发生恶心、呕吐的高危患者包括女性、年轻患者、低酒精摄入、既往有晕动症、妊娠期间严重呕吐、有焦虑情绪的患者、预期会发生严重不良反应、遇到异味即刻发生恶心或恶心/呕吐者。

入院时进行评估，首次住院化疗主要目的是筛查恶心、呕吐的高危人群；再次入院化疗的患者主要筛查是否有预期性恶心、呕吐和延迟性恶心、呕吐的发生。化疗前进行评估，主要目的是筛查患者是否有主观恶心的感觉和呕吐的想法。化疗中、后进行评估，主要目的是筛查是否会发生急性恶心、呕吐，评估恶心、呕吐的频次、严重程度。化疗后出院时进行评估，主要目的是筛查是否有恶心、呕吐的发生。

是由癌症支持疗法多国学会（Multinational Association of Supportive Care in Cancer，MASCC）专家研制的评估CINV发生情况的量表，用来测量CINV急性期和延迟性的恶心、呕吐程度。它将恶心、呕吐的每个阶段当作独立的现象，由4个项目测量每一个阶段在CINV中的发生、持续时间和频率。条目1、3、5、7使用二分类变量，使用“是”和“不是”来评估；项目4和8采用数字评分法（0～10分），0分代表无恶心、呕吐，10分代表患者主观能够想象最严重的程度。化疗开始后24小时评估急性恶心、呕吐情况，化疗开始后1周评估延迟性恶心、呕吐。化疗后3周内用MAT评估仍有效，但随着时间的延长，评估效率降低。

在化疗给药后3天内进行测评，主要用于评估给药后第一个24小时（急性期）相关症状及48小时内（初始延迟期）的后续症状。它关注CINV对患者日常生活质量的影响，而不是对于CINV发生率及严重程度的记录。FLIE包含恶心和呕吐2个维度，每个维度有9项条目，采用视觉模拟评分法（visual analogue scale，VAS：0～7分）进行评估，得分越高，说明对日常生活的影响越小。平均分＞6分者，为恶心、呕吐对其日常生活没有影响。此量表需与其他工具联合使用，如癌症患者生活功能指标（functional living index-cancer，FLIC）、患者日记等。

由于越来越多的证据表明，治疗后CINV对患者的影响最多为7天，Martin等对FLIE进行了修改，在原有问卷的基础上又增加了一个连续5天的回访。这5天的回访的内容与FLIE问卷原有的内容是一致的。

是针对预期性恶心及呕吐、治疗后24小时内恶心及呕吐的评估工具。此量表将呕吐定义为“确实呕吐”，不包括任何干呕的评估。此量表评估了预期性及治疗后恶心与呕吐的发生频率及严重程度，量化了每个症状的持续时间，并测量了恶心、呕吐加重的时间。MANE设计的这种方法，聚焦于治疗后24小时内，有效限制了评估急性期恶心与呕吐的范围。此量表共有16项条目，包含化疗后恶心（4项）、化疗后呕吐（4项）、化疗前恶心（3项）、化疗前呕吐（3项）和治疗效果（2项）。把恶心、呕吐的程度分成6级，最高等级表示无法忍受。止吐药使用的效果分为4级，1级为最有效，4级为无效。

按照美国国家癌症研究所常见不良反应事件评价标准4.0版（CTCAE 4.0版），将恶心分为3级，呕吐分为5级（表2-2）。